根據(jù)2013年國務(wù)院645號令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。

（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。

針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（） 

（）主管保健食品注冊管理工作。

下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（） 

會員營銷的核心價值是（）。 

（）是會員制營銷的主要目標(biāo)。