會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)的實(shí)質(zhì)是（）

新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

下列關(guān)于保健食品廣告的描述，正確的是 （）。

下列各選項(xiàng)屬于消費(fèi)者正確的購(gòu)買(mǎi)過(guò)程是（）。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評(píng)價(jià)④售后評(píng)價(jià)⑤購(gòu)買(mǎi)決策

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（） 

（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)，而無(wú)須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。

（）是會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)的主要目標(biāo)。 

企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括（）。

（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。