新版GSP規(guī)定，企業(yè)應該建立不合格藥品處理相關記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應當記錄批準文號。

下列保健食品批準文號的表述方式中，（）是錯誤的。

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

關于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）

下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。

新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機構使用藥品，也應當符合本規(guī)范的要求。

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應該按照假藥論處。

關于會員制營銷對零售企業(yè)的意義，正確的是（） ①、穩(wěn)定新老客戶   ②、獲得競爭對手信息  ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場需求   ④、有利于品牌營造和企業(yè)樹立形象

下列不按麻醉藥品管理的是（）