根據2013年國務院645號令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內通報醫(yī)療機構所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。

會員營銷的核心價值是（）。 

下列不按麻醉藥品管理的是（） 

新版GSP規(guī)定，企業(yè)應該建立不合格藥品處理相關記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

（）不是保健食品劑型。

對經營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產地、生產日期、生產廠商、到貨數量、驗收合格數量等，實施文號管理的飲片還應當記錄批準文號。

2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）

（）不是保健食品名稱的組織部分。

《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實施。

關于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）