下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

（）不是保健食品劑型。

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（） 

2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）

會(huì)員制營銷是利用企業(yè)的（）來維系會(huì)員的一種營銷方式。 

關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）

（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

（）強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。