A.蛋白精
B.堿性嫩黃
C.鹽酸克倫特羅
D.呋喃妥因
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A、硫氰酸鈉
B、硼砂
C、堿性嫩黃
D、蛋白精
A.蘋果酸
B.苯甲酸
C.氯化鈣
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A.磷酸三鈣
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C.氨基酸
D.苯甲酸
A.脂溶性
B.蘋果酸
C.微晶纖維素
D.酵母
A.磷酸三鈣
B.蘋果酸
C.硅鋁酸鈉
D.微晶纖維素
A.珍珠
B.黨參
C.甘草
D.千金子
A.急性
B.亞急性
C.慢性
D.以上均是
A.成品
B.原料
C.按照傳統(tǒng)既是食品又是藥品的物品
D.以上均是
最新試題
會(huì)員制營(yíng)銷的實(shí)質(zhì)是()
下列各選項(xiàng)屬于消費(fèi)者正確的購(gòu)買過(guò)程是()。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評(píng)價(jià)④售后評(píng)價(jià)⑤購(gòu)買決策
對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
()不是保健食品名稱的組織部分。
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購(gòu)藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說(shuō)明書(shū)中沒(méi)有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無(wú)須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。
刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。
()是會(huì)員制營(yíng)銷的主要目標(biāo)。