A. 多慮平
B. 氟西汀
C. 丙咪嗪
D. 異胭肼
E. 異丙肼
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A. 很快排出
B. 明顯減少
C. 明顯升高
D. 產(chǎn)生減少
E. 相對(duì)平衡
A. 聯(lián)合用藥
B. 單獨(dú)用藥
C. 分別治療
D. 先治重病
E. 先治急病
A. β受體阻滯劑
B. α受體阻滯劑
C. 降血脂劑
D. 利尿劑
E. 擴(kuò)血管劑
A. 聯(lián)合用藥
B. 個(gè)體化用藥
C. 小劑量用藥
D. 隨時(shí)調(diào)整用藥
E. 非藥物療法
A. 高于
B. 顯著高于
C. 持平于
D. 低于
E. 顯著低于
最新試題
《中華人民共和國食品安全法》從()開始實(shí)施。
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括()。
會(huì)員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。
會(huì)員制營銷的實(shí)質(zhì)是()
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為,下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是()。
對(duì)經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()
()負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
()不是保健食品名稱的組織部分。