PCl3、AsBr3、SbCl3可順利置換出Ni（CO）4中的CO，但NCl3、PCl5卻不易，為什么？

指出下列化合物中過渡金屬元素的氧化態(tài)：

有機金屬化合物的基本特點是其中含（）鍵；金屬原子簇化合物的共同特點是其中含（）鍵；而生物體中復雜的生物配合物中卻常含（）或（）。

配位體H-和PPh3的場強相近，均處于光譜化學序列的高場位置。試回答：只有π酸配位體（膦配位體顯示π酸性）才可能是強場配位體嗎？

能在較溫和的條件下，直接跟一氧化碳反應形成二元金屬羰基化合物的過渡金屬是（）和（）。它們的產物分別是（）和（）。

按照Hoffmann提出的等葉片相似原理，有機金屬化合物（CH2）Fe（CO）4對應的最簡單的有機化合物是（），Mn2（CO）10對應的最簡單的有機化合物是（）。

給出下列配合物的價電子計數和可能結構：（1）Ni（η3-C3H5）5（2）Co（η4-C4H4）（η5-C5H5）（3）Co（η5-C5H5）（CO）2

配合物[Cr（CO）4（PPh3）2]在CO伸縮振動區(qū)有一個很強的（1889cm-1）和兩個很弱的IR吸收帶，該化合物可能具有的結構是（）。（由于PPh3與CO相比是個較強的σ給予體和較弱的π接受體，因而化合物中CO的振動波數低于相應的六羰基化合物。

說明π酸配位體與π配位體的成鍵特征和π酸配合物和π配合物的異同。下列配位體，哪些是π酸配位體？哪些是π配位體？

CO是一種很不活潑的化合物，為什么它能跟過渡金屬原子能形成很強的配位鍵？為什么在羰基配合物中CO配位體總是以C作為配位原子？