試討論兩個(gè)相鄰元素鍺和砷在族氧化態(tài)和族氧化態(tài)減2的氧化態(tài)形成的烷基化合物的穩(wěn)定性。

已知P的電負(fù)性為2.1，N的電負(fù)性為3.0，O的電負(fù)性為3.5。根據(jù)電負(fù)性的差別叔膦氧化物Et3PO的極性應(yīng)大于叔胺氧化物Et3NO的極性，然而，事實(shí)正相反，Et3PO的偶極矩為1.46×1029C.m，而Et3NO的偶極矩為1.67×1029C.m。請(qǐng)就此現(xiàn)象解釋。

在一個(gè)OC—M—CO線型羰基配合物中，當(dāng)發(fā)生下列變化時(shí)，振動(dòng)頻率νCO將如何變化？簡(jiǎn)述理由。（1）1個(gè)CO被一個(gè)三乙基胺取代；（2）在配合物中加入一個(gè)正電荷；（3）在配合物中加入一個(gè)負(fù)電荷。

以羰基配體為例，解釋什么是協(xié)同成鍵作用？

參見(jiàn)下圖：（1）寫(xiě)出化學(xué)式；（2）為什么上面那個(gè)芳烴分子采取四齒配位？（3）如果將Ru換成具有d10組態(tài)的中心原子，試給出可能的結(jié)構(gòu)式（下部芳烴仍保留六齒配位）。

什么是π酸配位體？什么是π配位體？中心金屬離子與兩種配位體在形成σ配鍵上有何不同？

若下列有機(jī)金屬化合物均符合18電子規(guī)則，試標(biāo)出下列化合物的a、b或a、b、c值，寫(xiě)出合理的分子（離子）式（a、b、c均不為零）。

EAN規(guī)則又叫18（16）e規(guī)則；就是說(shuō)EAN規(guī)則有時(shí)是18e，有時(shí)又是16e。請(qǐng)問(wèn)通常何時(shí)是18，何時(shí)是16？

討論V（CO）6-、Cr（CO）6、Mn（CO）6+系列中CO的伸縮振動(dòng)頻率的變化趨勢(shì)。

寫(xiě)出d區(qū)元素中：（1）能形成18電子中性化合物Cp2M的元素；（2）最簡(jiǎn)單的羰基化合物為二聚體的第四周期元素；（3）形成配位數(shù)分別為4、5和6的中性羰基化合物的第四周期元素。