寫出三甲基鋁和四甲基硅遇水可能發(fā)生的反應(yīng)，用成鍵作用解釋性質(zhì)上的差別。

什么是π酸配位體？什么是π配位體？中心金屬離子與兩種配位體在形成σ配鍵上有何不同？

CO是一種很不活潑的化合物，為什么它能跟過渡金屬原子能形成很強(qiáng)的配位鍵？為什么在羰基配合物中CO配位體總是以C作為配位原子？

配合物[Cr（CO）4（PPh3）2]在CO伸縮振動(dòng)區(qū)有一個(gè)很強(qiáng)的（1889cm-1）和兩個(gè)很弱的IR吸收帶，該化合物可能具有的結(jié)構(gòu)是（）。（由于PPh3與CO相比是個(gè)較強(qiáng)的σ給予體和較弱的π接受體，因而化合物中CO的振動(dòng)波數(shù)低于相應(yīng)的六羰基化合物。

試討論兩個(gè)相鄰元素鍺和砷在族氧化態(tài)和族氧化態(tài)減2的氧化態(tài)形成的烷基化合物的穩(wěn)定性。

在一個(gè)OC—M—CO線型羰基配合物中，當(dāng)發(fā)生下列變化時(shí)，振動(dòng)頻率νCO將如何變化？簡述理由。（1）1個(gè)CO被一個(gè)三乙基胺取代；（2）在配合物中加入一個(gè)正電荷；（3）在配合物中加入一個(gè)負(fù)電荷。

化學(xué)式為MnRe(CO)10的化合物是抗磁性的，并且在2000cm-1以下沒有羰基的紅外吸收，該化合物的分子結(jié)構(gòu)可以圖示為？

參見下圖：（1）寫出化學(xué)式；（2）為什么上面那個(gè)芳烴分子采取四齒配位？（3）如果將Ru換成具有d10組態(tài)的中心原子，試給出可能的結(jié)構(gòu)式（下部芳烴仍保留六齒配位）。

給出下列配合物的價(jià)電子計(jì)數(shù)和可能結(jié)構(gòu)：（1）Ni（η3-C3H5）5（2）Co（η4-C4H4）（η5-C5H5）（3）Co（η5-C5H5）（CO）2

PCl3、AsBr3、SbCl3可順利置換出Ni（CO）4中的CO，但NCl3、PCl5卻不易，為什么？