配合物[Cr（CO）4（PPh3）2]在CO伸縮振動區(qū)有一個(gè)很強(qiáng)的（1889cm-1）和兩個(gè)很弱的IR吸收帶，該化合物可能具有的結(jié)構(gòu)是（）。（由于PPh3與CO相比是個(gè)較強(qiáng)的σ給予體和較弱的π接受體，因而化合物中CO的振動波數(shù)低于相應(yīng)的六羰基化合物。

已知P的電負(fù)性為2.1，N的電負(fù)性為3.0，O的電負(fù)性為3.5。根據(jù)電負(fù)性的差別叔膦氧化物Et3PO的極性應(yīng)大于叔胺氧化物Et3NO的極性，然而，事實(shí)正相反，Et3PO的偶極矩為1.46×1029C.m，而Et3NO的偶極矩為1.67×1029C.m。請就此現(xiàn)象解釋。

PCl3、AsBr3、SbCl3可順利置換出Ni（CO）4中的CO，但NCl3、PCl5卻不易，為什么？

假定NO為三電子給予體，在M（CO）x（NO）y分子中要讓M服從EAN規(guī)則，x和y理論上可取哪些數(shù)值（M可代表V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni，x、y必為整數(shù)）？

按照Hoffmann提出的等葉片相似原理，有機(jī)金屬化合物（CH2）Fe（CO）4對應(yīng)的最簡單的有機(jī)化合物是（），Mn2（CO）10對應(yīng)的最簡單的有機(jī)化合物是（）。

若下列有機(jī)金屬化合物均符合18電子規(guī)則，試標(biāo)出下列化合物的a、b或a、b、c值，寫出合理的分子（離子）式（a、b、c均不為零）。

配位體H-和PPh3的場強(qiáng)相近，均處于光譜化學(xué)序列的高場位置。試回答：只有π酸配位體（膦配位體顯示π酸性）才可能是強(qiáng)場配位體嗎？

化學(xué)式為MnRe(CO)10的化合物是抗磁性的，并且在2000cm-1以下沒有羰基的紅外吸收，該化合物的分子結(jié)構(gòu)可以圖示為？

指出下列各化合物中特殊的化學(xué)鍵型：（提示：styx為4220）（1）CH3Mn（CO）5（2）K[PtCl3（C2H4）]·H2O （3）（η5-C5H5）2Co（4）B6H10 （5）K2Re2Cl8·2H2O 

指出下列化合物中過渡金屬元素的氧化態(tài)：