A.無胃腸道降解作用
B.可避免肝臟首過效應(yīng)
C.大分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥
D.可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物
E.順應(yīng)性好
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A.可作為制備中藥注射劑時(shí)所用飲片的提取溶劑
B.可作為制備中藥滴眼劑時(shí)所用飲片的提取溶劑
C.可作為配制口服制劑的溶劑
D.可作為配制外用制劑的溶劑
E.可作為配制注射劑的溶劑
A.保濕劑
B.抑菌劑
C.崩解劑
D.抗氧劑
E.乳化劑
A.散劑
B.片劑
C.膠囊劑
D.溶膠劑
E.顆粒劑
A.Tyndall效應(yīng)是由膠粒的折射引起的
B.不同溶膠劑對(duì)特定波長的吸收,使溶膠劑產(chǎn)生不同的顏色
C.ζ電位越高溶膠劑愈穩(wěn)定
D.水化膜愈厚,溶膠愈穩(wěn)定
E.高分子化合物對(duì)溶膠具有保護(hù)作用
A.靜脈營養(yǎng)乳劑,是高能營養(yǎng)輸液的重要組成部分
B.不能改善藥物的不良臭味
C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便
D.外用乳劑能改善對(duì)皮膚、黏膜的滲透性,減少刺激性
E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性
A.引入羥基水溶性增加
B.羥基取代在脂肪鏈活性下降
C.羥基取代在芳環(huán)上活性下降
D.羥基?;甚セ钚远嘟档?br />
E.引入巰基后可作為解毒藥
A.脂溶性增大,易離子化
B.脂溶性增大,不易通過生物膜
C.脂溶性增大,刺激性增加
D.脂溶性增大,易吸收
E.脂溶性增大,與堿性藥物作用強(qiáng)
A.P
B.pKa
C.Cl
D.V
E.HLB
A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.氣體分散型
E.混懸型
A.279天
B.375天
C.425天
D.516天
E.2794天
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。