單項(xiàng)選擇題大于7μm的微粒,靜注后的靶部位是()

A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.腦
E.腎


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題粒徑小于7μm的被動(dòng)靶向微粒,靜注后的靶部位是()

A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.腦
E.腎

2.單項(xiàng)選擇題小于10nm的納米囊或納米球,靜注后的靶部位是()

A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.腦
E.腎

3.單項(xiàng)選擇題可作為栓劑硬化劑的是()

A.白蠟
B.聚山梨酯80
C.叔丁基對(duì)甲酚
D.苯扎溴銨
E.凡士林

4.單項(xiàng)選擇題可作為栓劑抗氧化劑的是()

A.白蠟
B.聚山梨酯80
C.叔丁基對(duì)甲酚
D.苯扎溴銨
E.凡士林

5.單項(xiàng)選擇題可作為栓劑吸收促進(jìn)劑的是()

A.白蠟
B.聚山梨酯80
C.叔丁基對(duì)甲酚
D.苯扎溴銨
E.凡士林

6.單項(xiàng)選擇題難溶性藥物在表面活性劑的作用下溶解度增加的現(xiàn)象稱(chēng)為()

A.絮凝
B.增溶
C.助溶
D.潛溶
E.鹽析

7.單項(xiàng)選擇題碘酊中碘化鉀的作用是()

A.絮凝
B.增溶
C.助溶
D.潛溶
E.鹽析

8.單項(xiàng)選擇題常用的增塑劑是()

A.丙二醇
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.醋酸纖維素
D.蔗糖
E.乙基纖維素

9.單項(xiàng)選擇題常用的致孔劑是()

A.丙二醇
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.醋酸纖維素
D.蔗糖
E.乙基纖維素

10.單項(xiàng)選擇題結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子()

A.脂溶性增大,易吸收
B.脂溶性增大,易離子化
C.水溶性增大,易透過(guò)生物膜
D.水溶性減小,易離子化
E.水溶性增大,脂水分配系數(shù)下降

最新試題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類(lèi)以的專(zhuān)屬特征別的方法是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題