A.3天
B.4天
C.5天
D.6天
E.7天
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A.屬于低分子溶液劑
B.含蔗糖量應(yīng)不低于45%(g/ml)
C.可口服也可外用
D.溶液應(yīng)澄清
E.應(yīng)檢查相對密度
A.對映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度
B.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性,但強(qiáng)弱不同
C.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性
D.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性
E.對映異構(gòu)體中一個有活性,一個沒有活性
A.具有苯嗎喃的基本結(jié)構(gòu)
B.屬于外周鎮(zhèn)咳藥
C.兼有鎮(zhèn)痛作用
D.主要在肝臟代謝,在腎臟排泄
E.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基
A.多塞平
B.帕羅西汀
C.西酞普蘭
D.文拉法辛
E.米氮平
A.多塞平
B.帕羅西汀
C.西酞普蘭
D.文拉法辛
E.米氮平
A.多塞平
B.帕羅西汀
C.西酞普蘭
D.文拉法辛
E.米氮平
A.β2腎上腺素受體激動劑
B.磷酸二酯酶抑制劑
C.白三烯受體拮抗劑
D.糖皮質(zhì)激素藥
E.M膽堿受體拮抗劑
A.β2腎上腺素受體激動劑
B.磷酸二酯酶抑制劑
C.白三烯受體拮抗劑
D.糖皮質(zhì)激素藥
E.M膽堿受體拮抗劑
A.β2腎上腺素受體激動劑
B.磷酸二酯酶抑制劑
C.白三烯受體拮抗劑
D.糖皮質(zhì)激素藥
E.M膽堿受體拮抗劑
A.β2腎上腺素受體激動劑
B.磷酸二酯酶抑制劑
C.白三烯受體拮抗劑
D.糖皮質(zhì)激素藥
E.M膽堿受體拮抗劑
最新試題
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。