A.Ⅰ類(lèi)藥包材
B.Ⅱ類(lèi)藥包材
C.Ⅲ類(lèi)藥包材
D.Ⅳ類(lèi)藥包材
E.Ⅴ類(lèi)藥包材
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A.骨化二醇
B.骨化三醇
C.阿爾法骨化醇
D.羥基骨化醇
E.二羥基骨化醇
A.應(yīng)在睡前服用
B.不宜用水送服,宜干吞
C.服藥后身體保持側(cè)臥位
D.服藥前后30分鐘內(nèi)不宜進(jìn)食
E.應(yīng)嚼碎服用
A.3天
B.4天
C.5天
D.6天
E.7天
A.屬于低分子溶液劑
B.含蔗糖量應(yīng)不低于45%(g/ml)
C.可口服也可外用
D.溶液應(yīng)澄清
E.應(yīng)檢查相對(duì)密度
A.對(duì)映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度
B.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性,但強(qiáng)弱不同
C.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性
D.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類(lèi)型的藥理活性
E.對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性,一個(gè)沒(méi)有活性
A.具有苯嗎喃的基本結(jié)構(gòu)
B.屬于外周鎮(zhèn)咳藥
C.兼有鎮(zhèn)痛作用
D.主要在肝臟代謝,在腎臟排泄
E.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基
A.多塞平
B.帕羅西汀
C.西酞普蘭
D.文拉法辛
E.米氮平
A.多塞平
B.帕羅西汀
C.西酞普蘭
D.文拉法辛
E.米氮平
A.多塞平
B.帕羅西汀
C.西酞普蘭
D.文拉法辛
E.米氮平
A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑
B.磷酸二酯酶抑制劑
C.白三烯受體拮抗劑
D.糖皮質(zhì)激素藥
E.M膽堿受體拮抗劑
最新試題
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。