A.由國家藥典委員會編撰
B.由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力
C.必須不斷修訂出版
D.藥典的增補本不具法律的約束力
E.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性
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A.溶膠劑為液體劑型
B.軟膏劑為半固體劑型
C.栓劑為半固體劑型
D.氣霧劑為氣體分散型
E.氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型
A.藥品
B.方劑
C.制劑
D.成藥
E.以上均不是
A.臨床用制劑和處方的研究
B.指導(dǎo)制劑設(shè)計、劑型改革
C.藥物制劑的臨床研究和評價
D.藥劑的生物利用度研究
E.藥劑質(zhì)量的臨床監(jiān)控
A.溶液劑
B.氣霧劑
C.片劑
D.乳劑
E.散劑
A.加水量
B.是否加入抗氧劑
C.pH如何調(diào)節(jié)
D.藥物水溶性好壞
E.藥物的粉碎方法
A.數(shù)學
B.化學
C.經(jīng)濟學
D.生物學
E.微生物學
A.第一代制劑
B.第二代制劑
C.第三代制劑
D.第四代制劑
E.第五代制劑
A.合劑
B.膠囊劑
C.氣霧劑
D.溶液劑
E.注射劑
A.磺胺嘧啶鈉
B.維生素B2
C.肝素
D.雄性激素類
E.四環(huán)素類
A.引起溶血
B.使靜脈乳劑破乳
C.藥物的含量降低
D.由于pH的改變藥物析出
E.輸液劑中的氯化鈉能使甘露醇從溶液中析出
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。