A.制劑
B.劑型
C.方劑
D.調(diào)劑學(xué)
E.藥典
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E.藥典
A.制劑
B.劑型
C.方劑
D.調(diào)劑學(xué)
E.藥典
A.由國家藥典委員會(huì)編撰
B.由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力
C.必須不斷修訂出版
D.藥典的增補(bǔ)本不具法律的約束力
E.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性
A.溶膠劑為液體劑型
B.軟膏劑為半固體劑型
C.栓劑為半固體劑型
D.氣霧劑為氣體分散型
E.氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型
A.藥品
B.方劑
C.制劑
D.成藥
E.以上均不是
A.臨床用制劑和處方的研究
B.指導(dǎo)制劑設(shè)計(jì)、劑型改革
C.藥物制劑的臨床研究和評(píng)價(jià)
D.藥劑的生物利用度研究
E.藥劑質(zhì)量的臨床監(jiān)控
A.溶液劑
B.氣霧劑
C.片劑
D.乳劑
E.散劑
A.加水量
B.是否加入抗氧劑
C.pH如何調(diào)節(jié)
D.藥物水溶性好壞
E.藥物的粉碎方法
A.數(shù)學(xué)
B.化學(xué)
C.經(jīng)濟(jì)學(xué)
D.生物學(xué)
E.微生物學(xué)
A.第一代制劑
B.第二代制劑
C.第三代制劑
D.第四代制劑
E.第五代制劑
最新試題
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。