A.潤濕性
B.表面積
C.溶解度
D.溶解速度
E.穩(wěn)定性
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A.西黃蓍膠
B.海藻酸鈉
C.硬脂酸鈉
D.羧甲基纖維素
E.硅皂土
A.溶液分散相粒徑一般小于1nm
B.膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在1-100nm
C.混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100μm以上
D.乳濁液分散相液滴直徑在1nm-25μm
E.混懸型藥劑屬粗分散系
A.2-5(W/O型);6-10(O/W型)
B.4-9(W/O型);8-10(O/W型)
C.3-8(W/O型);8-16(O/W型)
D.8(W/O型);6-10(O/W型)
E.2-5(W/O型);8-16(O/W型)
A.乳劑中兩相體積比值應(yīng)在25%-50%
B.根據(jù)乳劑類型不同,選用所需HLB(親水親油平衡)值的乳化劑
C.根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑粘度
D.選擇適當(dāng)?shù)难趸瘎?br />
E.根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑流變性
A.1%-2%
B.2%-5%
C.5%-15%
D.10%-15%
E.12%-15%
A.系多相分散體系
B.粘度與滲透壓較大
C.表面張力與分散媒相近
D.分散相與分散媒?jīng)]有親和力
E.Tyndall效應(yīng)明顯
A.85%(g/ml)或64.7%(g/g)
B.86%(g/ml)或64.7%(g/g)
C.85%(g/ml)或65.7%(g/g)
D.86%(g/ml)或65.7%(g/g)
E.86%(g/ml)或66.7%(g/g)
A.合劑
B.搽劑
C.灌腸劑
D.醑劑
E.注射液
A.泡騰片的崩解度檢查方法
B.栓劑和陰道用片的融變時限標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法
C.撲熱息痛含量測定方法
D.片劑溶出度試驗方法
E.控制制劑和緩釋制劑的釋放度試驗方法
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
最新試題
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。