A.生物學穩(wěn)定性變化
B.有效成分的水解
C.某些藥物晶型變化
D.有效成分的氧化
E.崩解性能的變化
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.制成固體劑型
B.制成微囊或飽和物
C.制成藥物的衍生物
D.采用直接壓片或包衣
E.加入干燥劑或改善包裝
A.操作過程避免使用金屬器皿
B.加入金屬螯合劑
C.將金屬螯合劑與抗氧劑合用
D.加入表面活性劑
E.加入無機鹽
A.藥物降解機理的研究
B.藥物降解速度的影響因素的研究
C.藥物制劑有效期的預測
D.藥物穩(wěn)定性評價
E.防止藥物降解的措施與方法的研究
A.水解反應速度與介質(zhì)的pH值無關(guān)
B.水解反應與溶劑的極性無關(guān)
C.酯類酰胺類藥物易發(fā)生水解反應
D.當使用緩沖液時水解反應符合一級動力學規(guī)律
E.一級反應的水解速度常數(shù)K=0.693/t0.5
A.酶降解試驗
B.高溫試驗
C.強光照射試驗
D.高濕度試驗
E.pH影響試驗
A.亞硫酸氫鈉
B.亞硫酸鈉
C.二丁甲苯酚
D.依地酸二鈉
E.硫代硫酸鈉
A.亞硫酸氫鈉
B.亞硫酸鈉
C.二丁甲苯酚
D.依地酸二鈉
E.硫代硫酸鈉
A.亞硫酸氫鈉
B.亞硫酸鈉
C.二丁甲苯酚
D.依地酸二鈉
E.硫代硫酸鈉
A.亞硫酸氫鈉
B.亞硫酸鈉
C.二丁甲苯酚
D.依地酸二鈉
E.硫代硫酸鈉
A.溫度(40±2)℃,相對濕度(75±5)%
B.溫度(30±2)℃,相對濕度(60±5)%
C.溫度(25±2)℃,相對濕度(60±5)%
D.溫度(40±2)℃,相對濕度(92.5±5)%
E.溫度(60±2)℃,相對濕度(75±5)%
最新試題
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。