A.應(yīng)通過安全性評估
B.對人體無毒害作用
C.輔料無需檢查微生物
D.不與主藥發(fā)生作用
E.供注射劑用的應(yīng)符合注射用質(zhì)量要求
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A.糖漿劑為液體劑型
B.溶膠劑為半固體劑型
C.顆粒劑為固體劑型
D.氣霧劑為氣體分散型
E.吸入氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型
A.調(diào)劑
B.劑型
C.方劑
D.制劑
E.藥劑學(xué)
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥理作用分類
A.氣體劑型
B.固體劑型
C.流浸膏劑
D.半固體劑型
E.液體劑型
A.劑型決定藥物的治療作用
B.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
C.劑型能改變藥物的作用速度
D.改變劑型可降低(或消除)藥物的不良反應(yīng)
E.劑型可產(chǎn)生靶向作用
A.固體制劑
B.微囊
C.包合物
D.乳劑
E.難溶性鹽
A.經(jīng)典恒溫法
B.初均速法
C.溫度系數(shù)法
D.活化能估算法
E.溫度指數(shù)法
A.調(diào)節(jié)pH值
B.避免光線
C.防止吸潮
D.加入NaSO4
E.加入酒石酸
A.生物學(xué)穩(wěn)定性變化
B.有效成分的水解
C.某些藥物晶型變化
D.有效成分的氧化
E.崩解性能的變化
A.制成固體劑型
B.制成微囊或飽和物
C.制成藥物的衍生物
D.采用直接壓片或包衣
E.加入干燥劑或改善包裝
最新試題
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
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用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
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