A.劑型決定藥物的治療作用
B.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
C.劑型能改變藥物的作用速度
D.改變劑型可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)
E.劑型可產(chǎn)生靶向作用
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A.固體制劑
B.微囊
C.包合物
D.乳劑
E.難溶性鹽
A.經(jīng)典恒溫法
B.初均速法
C.溫度系數(shù)法
D.活化能估算法
E.溫度指數(shù)法
A.調(diào)節(jié)pH值
B.避免光線
C.防止吸潮
D.加入NaSO4
E.加入酒石酸
A.生物學(xué)穩(wěn)定性變化
B.有效成分的水解
C.某些藥物晶型變化
D.有效成分的氧化
E.崩解性能的變化
A.制成固體劑型
B.制成微囊或飽和物
C.制成藥物的衍生物
D.采用直接壓片或包衣
E.加入干燥劑或改善包裝
A.操作過程避免使用金屬器皿
B.加入金屬螯合劑
C.將金屬螯合劑與抗氧劑合用
D.加入表面活性劑
E.加入無機(jī)鹽
A.藥物降解機(jī)理的研究
B.藥物降解速度的影響因素的研究
C.藥物制劑有效期的預(yù)測(cè)
D.藥物穩(wěn)定性評(píng)價(jià)
E.防止藥物降解的措施與方法的研究
A.水解反應(yīng)速度與介質(zhì)的pH值無關(guān)
B.水解反應(yīng)與溶劑的極性無關(guān)
C.酯類酰胺類藥物易發(fā)生水解反應(yīng)
D.當(dāng)使用緩沖液時(shí)水解反應(yīng)符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律
E.一級(jí)反應(yīng)的水解速度常數(shù)K=0.693/t0.5
A.酶降解試驗(yàn)
B.高溫試驗(yàn)
C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)
D.高濕度試驗(yàn)
E.pH影響試驗(yàn)
A.亞硫酸氫鈉
B.亞硫酸鈉
C.二丁甲苯酚
D.依地酸二鈉
E.硫代硫酸鈉
最新試題
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國(guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。