辛伐他汀口腔崩解片
【處方】
辛伐他汀10g
微晶纖維素64g
直接壓片用乳糖59.4g
甘露醇8g
交聯(lián)聚維酮12.8g
阿司帕坦1.6g
橘子香精0.8g
2,6-二叔丁基對甲酚(BHT)0.032g
硬脂酸鎂1g
微粉硅膠2.4g
A.微晶纖維素
B.直接壓片用乳糖
C.甘露醇
D.交聯(lián)聚維酮
E.微粉硅膠
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鹽酸西替利嗪咀嚼片
【處方】
鹽酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預膠化淀粉l0g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液l00ml
蘋果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.甘露醇
B.乳糖
C.硬脂酸鎂
D.微晶纖維素
E.聚維酮乙醇溶液
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甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預膠化淀粉l0g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液l00ml
蘋果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
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甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預膠化淀粉l0g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液l00ml
蘋果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
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甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預膠化淀粉l0g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液l00ml
蘋果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.蘋果酸
B.乳糖
C.微晶纖維素
D.阿司帕坦
E.聚維酮乙醇溶液
A.含有吩噻嗪
B.苯二氮卓
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧革
E.苯并呋喃
A.丁螺環(huán)酮
B.加蘭他敏
C.阿米替林
D.氯丙嗪
E.地西泮
A.帕金森病
B.焦慮障礙
C.失眠癥
D.抑郁癥
E.自閉癥
A.β-腎上腺素受體激動劑
B.M膽堿受體抑制劑
C.影響白三烯的藥物
D.糖皮質激素類藥物
E.磷酸二酯酶抑制劑
A.可待因
B.氧氟沙星
C.羅紅霉素
D.沙丁胺醇
E.地塞米松
A.肺炎
B.喉炎
C.咳嗽
D.咽炎
E.哮喘
最新試題
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產品的微生物限度檢查的方法屬于()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應,卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
作用于配體門控離子通道受體,產生藥理作用的藥物是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。