A.苯巴比妥
B.螺內(nèi)酯
C.苯妥英鈉
D.西咪替丁
E.卡馬西平
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A.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細(xì)胞對(duì)其反應(yīng)性高
B.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細(xì)胞對(duì)其反應(yīng)性低
C.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較少
D.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較多
E.藥物作用的特異性強(qiáng)及效應(yīng)選擇性高的藥物，應(yīng)用時(shí)針對(duì)性強(qiáng)
A.吸入給藥
B.肌內(nèi)注射
C.皮下注射
D.靜脈注射
E.直腸給藥
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
A.溶液劑
B.片劑
C.顆粒劑
D.膠囊劑
E.混懸劑
A.凝膠
B.乳膏
C.涂劑
D.透皮貼片
E.植入劑
A.依地酸二鈉
B.脂肪酸
C.膽酸鹽
D.吐溫
E.羧甲基纖維素鈉
A.給藥途徑
B.給藥劑量
C.代謝反應(yīng)的立體選擇性
D.酶誘導(dǎo)作用
E.基因多態(tài)性
A.充入一氧化碳
B.添加生育酚
C.添加EDTA
D.采用氫化飽和磷脂
E.充入氮?dú)?/p>
A.可提高藥物的穩(wěn)定性
B.掩蓋藥物的不良臭味
C.減少藥物對(duì)胃的刺激性
D.減少藥物的配伍變化
E.加快藥物的釋放
A.含水量偏高
B.噴瓶
C.異物
D.產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮
E.裝量差異大
最新試題
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。