單項(xiàng)選擇題不屬于阿片類藥物依賴性的治療方法的是（）

A.美沙酮替代治療
B.可樂定脫毒治療
C.東莨菪堿綜合治療
D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求
E.心理干預(yù)


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1.單項(xiàng)選擇題下列不屬于藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定依據(jù)的是（）

A.時(shí)間相關(guān)性
B.地點(diǎn)相關(guān)性
C.撤藥結(jié)果
D.影響因素甄別
E.再次用藥結(jié)果

2.單項(xiàng)選擇題下列不屬于藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)的是（）

A.國家基本藥物的遴選
B.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和上市后藥品有效性再評價(jià)
C.藥物利用情況的調(diào)查研究
D.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)研究
E.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究

3.單項(xiàng)選擇題屬于肝藥酶抑制劑藥物的是（）

A.苯巴比妥
B.螺內(nèi)酯
C.苯妥英鈉
D.西咪替丁
E.卡馬西平

4.單項(xiàng)選擇題阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其選擇性作用并不高，對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，說明（）

A.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細(xì)胞對其反應(yīng)性高
B.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細(xì)胞對其反應(yīng)性低
C.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較少
D.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較多
E.藥物作用的特異性強(qiáng)及效應(yīng)選擇性高的藥物，應(yīng)用時(shí)針對性強(qiáng)

5.單項(xiàng)選擇題同一藥物下列給藥途徑中產(chǎn)生效應(yīng)最快的是（）

A.吸入給藥
B.肌內(nèi)注射
C.皮下注射
D.靜脈注射
E.直腸給藥

6.單項(xiàng)選擇題決定藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和量的是（）

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除

7.單項(xiàng)選擇題貯存環(huán)境的濕度對藥物的崩解有較大影響的是（）

A.溶液劑
B.片劑
C.顆粒劑
D.膠囊劑
E.混懸劑

8.單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)不屬于經(jīng)皮給藥的劑型（）

A.凝膠
B.乳膏
C.涂劑
D.透皮貼片
E.植入劑

9.單項(xiàng)選擇題口腔黏膜給藥制劑中常加入吸收促進(jìn)劑，以下不屬于吸收促進(jìn)劑的是（）

A.依地酸二鈉
B.脂肪酸
C.膽酸鹽
D.吐溫
E.羧甲基纖維素鈉

10.單項(xiàng)選擇題巰嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶缺陷的患者服用常規(guī)劑量的巰嘌呤產(chǎn)生嚴(yán)重的造血毒性說明哪個(gè)因素可以影響藥物代謝（）

A.給藥途徑
B.給藥劑量
C.代謝反應(yīng)的立體選擇性
D.酶誘導(dǎo)作用
E.基因多態(tài)性

最新試題

作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

用來評價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題