A.抑制HMG-CoA還原酶活性
B.使肝臟LDL受體表達(dá)下降
C.激活7—α羥化酶
D.使肝臟合成apol00增加
E.α增加脂蛋白脂酶活性
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A.腹脹、腹瀉、惡心
B.脫發(fā)
C.血象異常
D.皮疹
E.皮膚潮紅
A.多烯脂肪酸類
B.貝特類
C.他汀類
D.煙酸類
E.膽汁酸結(jié)合樹脂
A.HMG-CoA還原酶抑制劑
B.普羅布考
C.苯氧酸類
D.硫酸多糖
E.膽汁酸結(jié)合樹脂
A.普羅布考
B.煙酸
C.塞伐他汀
D.考來替泊
E.非諾貝特
A.增加脂蛋白脂酶活性
B.抑制脂肪分解
C.抑制肝臟TG酯化
D.使肝臟合成apoB增加
E.減少apoA的基因表達(dá)
A.消膽胺
B.煙酸
C.亞油酸
D.吉非貝齊
E.低分子肝素
A.辛伐他汀
B.環(huán)丙貝特
C.普羅布考
D.考來烯胺
E.煙酸
A.煙酸
B.洛伐他汀
C.多烯康
D.考來烯胺
E.非諾貝特
A.家族性Ⅲ型
B.Ⅱb型
C.Ⅱ型
D.Ⅳ型
E.V型
A.是最強(qiáng)的降血漿膽固醇的藥物
B.糖尿病性、腎型高脂血癥的首選藥
C.原發(fā)性高膽固醇血癥
D.雜合子家族性高膽固醇血癥的首選藥
E.可降低純合子家族性高膽固醇血癥的LDL-C
最新試題
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。