單項選擇題下列調(diào)血脂藥物的聯(lián)合應(yīng)用，哪項不正確（）

A.普羅布考+考來替泊
B.吉非貝齊+洛伐他汀
C.煙酸+考來烯胺
D.普羅布考+煙酸
E.普伐他汀+普羅布考


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1.單項選擇題膽汁酸結(jié)合樹脂為何對純合子家族性高脂血癥無效（）

A.患者肝內(nèi)缺乏HMG-CoA還原酶
B.患者肝細(xì)胞表面缺乏LDL受體
C.患者體內(nèi)缺乏脂蛋白脂酶
D.患者肝內(nèi)乙酰輔酶A羧化酶功能不全
E.患者肝內(nèi)缺乏7ct-羥化酶

2.單項選擇題下列屬于n-6型多不飽和脂肪酸的是（）

A.二十碳五烯酸
B.二十二碳六烯酸
C.深海魚油
D.亞油酸
E.α—亞麻油酸

3.單項選擇題對普伐他汀體內(nèi)過程的敘述正確的是（）

A.本身無活性
B.口服吸收不完全
C.血漿蛋白結(jié)合率高
D.代謝物具有活性
E.只能經(jīng)腎臟排泄

4.單項選擇題苯氧酸類對血脂的影響正確的是（）

A.明顯降低TC
B.輕度升高HDL-C
C.對VLDL影響小
D.明顯降低LDL-C
E.對TG作用不定

5.單項選擇題可引起血糖升高的抗動脈粥樣硬化藥是（）

A.硫酸多糖
B.考來烯胺
C.煙酸
D.二十碳五烯酸
E.洛伐他汀

6.單項選擇題下列哪一項有抗動脈粥樣硬化作用？（）

A.LDL
B.HDL
C.IDL
D.ApoB
E.VLDL

7.單項選擇題有關(guān)煙酸的藥理作用錯誤的敘述是（）

A.可升高HDL-C
B.可降低LDL-C
C.與考來烯胺合用有拮抗作用
D.能抑制血小板聚集
E.降VLDL作用與原VLDL水平有關(guān)

8.單項選擇題下列哪種藥物可使肝HMG-CoA還原酶活性升高？（）

A.考來替泊
B.洛伐他汀
C.煙酸
D.硫酸軟骨素
E.吉非貝齊

9.單項選擇題下列哪一項不是煙酸的適應(yīng)證？（）

A.I型高脂血癥
B.Ⅱ型高脂血癥
C.Ⅲ型高脂血癥
D.Ⅳ型高脂血癥
E.V型高脂血癥

10.單項選擇題下列哪種藥物屬于n-3多不飽和脂肪酸（n—3PUFAs）？（）

A.n—亞麻油酸
B.亞油酸
C.廣亞麻油酸
D.硫酸類肝素
E.月見草油

最新試題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。

題型：單項選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。

題型：單項選擇題

為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。

題型：單項選擇題

需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。

題型：單項選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是（）。

題型：單項選擇題

乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。

題型：單項選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。

題型：單項選擇題

拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。

題型：單項選擇題

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。

題型：單項選擇題