A.羥鉆胺
B.甲基B12
C.氰鈷胺
D.5’—脫氧腺苷鈷胺
E.維生素B12—內(nèi)因子復(fù)合物
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A.一氫葉酸
B.二氫葉酸
C.葉酸
D.5—甲基四氫葉酸
E.5,10—甲烯四氫葉酸
A.消化性潰瘍
B.活動(dòng)性出血
C.嚴(yán)重高血壓
D.冠脈急性閉塞
E.有近期手術(shù)史者
A.氨甲苯酸
B.垂體后葉素
C.維生素K
D.阿昔單抗
E.紅細(xì)胞生成素
A.阿司匹林
B.四環(huán)素
C.苯巴比妥
D.吲哚美辛
E.雙嘧達(dá)莫
A.增強(qiáng)
B.減弱
C.起效快
D.作用時(shí)間長
E.吸收增加
A.鐵蛋白
B.去鐵鐵蛋白
C.血紅蛋白
D.球蛋白
E.轉(zhuǎn)鐵蛋白
A.口服l周,血中網(wǎng)織紅細(xì)胞即可上升
B.2~4周后,血紅蛋白明顯增加
C.血紅蛋白達(dá)正常值約需1~3個(gè)月
D.血紅蛋白正常后,應(yīng)繼續(xù)服用2~3個(gè)月
E.肌肉注射吸收率高于口服吸收率
A.干擾血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受體與纖維蛋白原結(jié)合,抑制血小板激活
B.與血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受體結(jié)合,阻斷受體與纖維蛋白原的結(jié)合
C.骨髓抑制常發(fā)生在用藥3個(gè)月之后
D.主要不良反應(yīng)為誘發(fā)消化性潰瘍
E.口服后2小時(shí)即可發(fā)揮作用
A.無抗原性
B.血漿半衰期長,可采用單次靜脈注射
C.出血發(fā)生率小
D.茴酰基團(tuán)可加強(qiáng)其溶栓作用
E.對(duì)血栓部位選擇性高
A.主要由腎臟近曲小管管周間質(zhì)細(xì)胞合成
B.與紅系干細(xì)胞受體結(jié)合而發(fā)揮作用
C.刺激紅系干細(xì)胞增生和成熟
D.促使網(wǎng)織紅細(xì)胞從骨髓釋出
E.貧血時(shí),紅細(xì)胞生成素合成減少
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。