A.加強(qiáng)抗凝血酶Ⅲ的抗凝活性
B.抑制凝血酶的作用強(qiáng)
C.阻止纖維蛋白形成
D.抑制凝血酶誘導(dǎo)的血小板聚集
E.口服不吸收
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A.肝素
B.水蛭素
C.華法林
D.阿司匹林
E.醋硝香豆素
A.凝血酶原時(shí)間
B.部分凝血活素時(shí)間
C.出血時(shí)間
D.凝血時(shí)間
E.止血時(shí)間
A.阿司匹林
B.雙嘧達(dá)莫
C.前列環(huán)素
D.噻氯匹啶
E.阿昔單抗
A.羥鉆胺
B.甲基B12
C.氰鈷胺
D.5’—脫氧腺苷鈷胺
E.維生素B12—內(nèi)因子復(fù)合物
A.一氫葉酸
B.二氫葉酸
C.葉酸
D.5—甲基四氫葉酸
E.5,10—甲烯四氫葉酸
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
會促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。