A.口服吸收率:洋地黃毒苷>地高辛
B.原形腎排泄率:地高辛>洋地黃毒苷
C.肝腸循環(huán)率:洋地黃毒苷>地高辛
D.蛋白結(jié)合率:地高辛>洋地黃毒苷
E.轉(zhuǎn)化率:洋地黃毒苷>地高辛
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A.減慢心率
B.利尿作用
C.加速房室結(jié)傳導(dǎo)
D.T波幅度減少,S-T段降低
E.中毒量可引起中樞神經(jīng)興奮
A.吸收率、肝腸循環(huán)率和原形腎排泄率與脂溶性有關(guān)
B.與血漿蛋白結(jié)合率高的藥物起效慢.
C.四環(huán)素能抑制腸道細菌,提高地高辛血藥濃度
D.奎尼丁能置換組織中地高辛,提高地高辛血藥濃度
E.地高辛的消除與腎功能無明顯關(guān)系
A.多巴胺
B.腎上腺素
C.麻黃堿
D.異丙腎上腺素
E.地高辛
A.心肌收縮性的作用來自于苷元
B.甾核上C3,C14位羥基是必需的
C.心肌收縮性的作用來自于糖的部分
D.甾核上C17位不飽和內(nèi)酯環(huán)是必需的
E.糖增強強心苷的水溶性,延長其作用
A.卡托普利
B.依那普利
C.氨力農(nóng)
D.硝普鈉
E.異布帕胺
A.多巴酚丁胺
B.異布帕胺
C.硝酸甘油
D.氨力農(nóng)
E.米力農(nóng)
A.交感神經(jīng)活性降低,去甲腎上腺素濃度升高,β1受體下調(diào)
B.交感神經(jīng)活性增高,去甲腎上腺素濃度升高,β1受體下調(diào)
C.交感神經(jīng)活性降低,去甲腎上腺素濃度升高,βl受體上調(diào)
D.交感神經(jīng)活性增高,去甲腎上腺素濃度升高,β1受體上調(diào)
E.交感神經(jīng)活性增高,去甲腎上腺素濃度降低,βl受體上調(diào)
A.生物利用度較低
B.肝腸循環(huán)量較少
C.tl/2較適宜
D.原行腎排出量多
E.血漿蛋白結(jié)合率較低
A.苯妥英鈉
B.氯化鉀
C.異丙腎上腺素
D.阿托品
E.奎尼丁
A.降低竇房結(jié)自律性
B.縮短心房有效不應(yīng)期
C.減慢房室結(jié)傳導(dǎo)
D.降低浦肯野纖維自律性
E.降低心臟負荷
最新試題
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。