A.口服吸收率:洋地黃毒苷>地高辛
B.原形腎排泄率:地高辛>洋地黃毒苷
C.肝腸循環(huán)率:洋地黃毒苷>地高辛
D.蛋白結(jié)合率:地高辛>洋地黃毒苷
E.轉(zhuǎn)化率:洋地黃毒苷>地高辛
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A.減慢心率
B.利尿作用
C.加速房室結(jié)傳導(dǎo)
D.T波幅度減少,S-T段降低
E.中毒量可引起中樞神經(jīng)興奮
A.吸收率、肝腸循環(huán)率和原形腎排泄率與脂溶性有關(guān)
B.與血漿蛋白結(jié)合率高的藥物起效慢.
C.四環(huán)素能抑制腸道細(xì)菌,提高地高辛血藥濃度
D.奎尼丁能置換組織中地高辛,提高地高辛血藥濃度
E.地高辛的消除與腎功能無明顯關(guān)系
A.多巴胺
B.腎上腺素
C.麻黃堿
D.異丙腎上腺素
E.地高辛
A.心肌收縮性的作用來自于苷元
B.甾核上C3,C14位羥基是必需的
C.心肌收縮性的作用來自于糖的部分
D.甾核上C17位不飽和內(nèi)酯環(huán)是必需的
E.糖增強(qiáng)強(qiáng)心苷的水溶性,延長其作用
A.卡托普利
B.依那普利
C.氨力農(nóng)
D.硝普鈉
E.異布帕胺
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。