A.7
B.3
C.4
D.5
E.6
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A.90%解離時的pH值
B.99%解離時的pH值
C.全部解離時的pH值.
D.50%解離時的pH值
E.不解離時的pH值
A.主動轉(zhuǎn)運
B.簡單擴散
C.易化擴散
D.胞飲
E.膜孔濾過
A.不變
B.減弱
C.增強
D.消失
E.不變或消失
A.結(jié)合是牢固的
B.見于所有藥物
C.結(jié)合后藥效增強
D.結(jié)合后暫時失去活性
E.結(jié)合率高的藥物排泄快
A.隨給藥劑量而變
B.隨給藥次數(shù)而變
C.固定不變
D.口服比靜脈注射長
E.靜脈注射比口服長
A.2天
B.1天
C.4天
D.5天
E.3天
A.2天
B.3天
C.4天
D.5天
E.10天
A.實際給藥量
B.吸收的速度
C.吸收入血液循環(huán)的量
D.消除的藥量
E.吸收入血液循環(huán)的相對量和速度
A.利多卡因
B.嗎啡
C.硝酸甘油
D.氫氯噻嗪
E.普萘洛爾
A.體外發(fā)展慢
B.耐藥性通過耐藥質(zhì)粒介導(dǎo)傳遞
C.可誘導(dǎo)其他敏感細(xì)菌轉(zhuǎn)成耐藥
D.耐藥菌攝人四環(huán)素類減少,泵出增加
E.同類藥物之間有交叉耐藥性
最新試題
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。