單項(xiàng)選擇題阿司匹林的pKa值為3.5，它在pH7.5的腸液中，按解離情況算，約可吸收（）

A.0.1%
B.0.01%
C.99%
D.10%
E.1%


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2.單項(xiàng)選擇題藥物的pKa值是指藥物（）

A.90%解離時(shí)的pH值
B.99%解離時(shí)的pH值
C.全部解離時(shí)的pH值.
D.50%解離時(shí)的pH值
E.不解離時(shí)的pH值

3.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過細(xì)胞膜的方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.胞飲
E.膜孔濾過

4.單項(xiàng)選擇題某藥的血漿蛋白結(jié)合部位被另一藥物置換后，其作用（）

A.不變
B.減弱
C.增強(qiáng)
D.消失
E.不變或消失

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，正確的敘述是（）

A.結(jié)合是牢固的
B.見于所有藥物
C.結(jié)合后藥效增強(qiáng)
D.結(jié)合后暫時(shí)失去活性
E.結(jié)合率高的藥物排泄快

6.單項(xiàng)選擇題按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其半衰期（）

A.隨給藥劑量而變
B.隨給藥次數(shù)而變
C.固定不變
D.口服比靜脈注射長
E.靜脈注射比口服長

9.單項(xiàng)選擇題生物利用度是指口服藥物的（）

A.實(shí)際給藥量
B.吸收的速度
C.吸收入血液循環(huán)的量
D.消除的藥量
E.吸收入血液循環(huán)的相對量和速度

10.單項(xiàng)選擇題下列哪種藥物不受首過消除的影響（）

A.利多卡因
B.嗎啡
C.硝酸甘油
D.氫氯噻嗪
E.普萘洛爾