A.大多數(shù)藥物活性增強
B.大多數(shù)藥物活性減弱或消失
C.僅少數(shù)藥物活性減弱或消失
D.僅少數(shù)藥物活性增強
E.不影響藥物活性
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A.消除速度與初始血藥濃度無關
B.體內(nèi)藥量以恒定百分比消除
C.按恒速消除
D.半衰期恒定
E.發(fā)生在體內(nèi)藥量超過機體消除能力時
A.雙香豆素
B.異煙肼
C.苯巴比妥
D.乙醇
E.西咪替丁
A.水溶性增加
B.極性增加
C.藥理活性降低
D.藥理活性增加
E.藥物失效
A.藥物的理化性質
B.體液pH值
C.藥物與血漿蛋白的結合率
D.體內(nèi)特殊屏障
E.給藥劑量
A.90.9%
B.99.9%
C.9.09%
D.99.99%
E.99%
最新試題
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉化第Ⅰ相應的有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應,卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。