A.水溶性增加
B.分子極性增加
C.脂溶性降低
D.易經(jīng)腎排泄
E.脂溶性增加
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A.排泄加快
B.代謝加快
C.暫時失去藥理活性
D.不易通過血腦屏障
E.主動轉(zhuǎn)運(yùn)減慢
A.肌肉注射
B.經(jīng)皮給藥
C.直腸給藥
D.口服
E.舌下含服
A.藥物的脂溶性
B.腎臟的功能
C.尿液的pH值
D.藥物的極性
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
A.大多數(shù)藥物活性增強(qiáng)
B.大多數(shù)藥物活性減弱或消失
C.僅少數(shù)藥物活性減弱或消失
D.僅少數(shù)藥物活性增強(qiáng)
E.不影響藥物活性
A.消除速度與初始血藥濃度無關(guān)
B.體內(nèi)藥量以恒定百分比消除
C.按恒速消除
D.半衰期恒定
E.發(fā)生在體內(nèi)藥量超過機(jī)體消除能力時
最新試題
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。