A.能穿透黏膜
B.作用比普魯卡因快、強(qiáng)、持久
C.可用于傳導(dǎo)麻醉和硬膜外麻醉
D.有抗心律失常作用
E.易引起過敏反應(yīng)
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A.可用于表面麻醉
B.可用于損傷部位的局部封閉
C.可用于腰麻及硬膜外麻醉
D.用藥前宜做皮膚過敏試驗(yàn)
E.應(yīng)避免與磺胺類藥物同時(shí)使用
A.降低血壓
B.引起心律失常
C.抑制呼吸
D.局麻作用過快消失
E.擴(kuò)散作用
A.苯巴比妥
B.異戊巴比妥
C.水合氯醛
D.地西泮
E.苯妥英鈉
A.分子中都有一個(gè)親脂性芳香基團(tuán)和一個(gè)親水性氨基
B.分子中親脂性和親水性基團(tuán)，通過酯鍵或酰胺鍵相連
C.局麻藥都有弱酸性，臨床上常用其鹽類制劑
D.局麻藥在水溶液中以帶電的離子及不帶電的結(jié)構(gòu)兩種形式存在
E.局麻藥在水溶液中存在的兩種形式的百分比，由藥物的解離常數(shù)pKa和體液的pH所決定
A.普魯卡因
B.普魯卡因胺
C.利多卡因
D.丁卡因
E.羅哌卡因
最新試題
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。