A.PEG類
B.微晶纖維素
C.聚維酮
D.甘露醇
E.泊洛沙姆
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A.PEG類
B.液體石蠟
C.植物油
D.硬脂酸
E.泊洛沙姆
A.囊形與粒徑
B.微囊中藥物的含量
C.囊材對藥物的吸附率
D.載藥量與包封率
E.微囊中藥物的釋放速率
A、在一定條件下,兩種成囊材料帶有相同電荷
B、在一定條件下,兩種成囊材料帶有豐富的相反電荷
C、在一定條件下,兩種成囊材料能發(fā)生聚合
D、在一定條件下,兩種成囊材料能發(fā)生脫水凝聚
E、在一定條件下,兩種成囊材料能生成溶解度小的化合物
A.以原形自腎排出
B.被肝微粒體酶水解
C.重新分布于脂肪組織
D.被血漿假性膽堿酯酶水解滅活
E.被單胺氧化酶氧化
A.以原形自腎排出
B.被肝微粒體酶水解
C.重新分布于脂肪組織
D.被血漿假性膽堿酯酶水解滅活
E.被單胺氧化酶氧化
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。