A.水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物
B.非解離型藥物的穿透能力大于離子型藥物
C.相對分子質量小的藥物穿透能力大于相對分子質量大的同系藥物
D.皮膚破損可增加藥物的吸收
E.藥物與組織的結合力強，可能在皮膚內形成藥物的貯庫
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A.表面活性劑
B.月桂氮酮
C.尿素
D.二甲基亞砜
E.三氯叔丁醇
A.氮酮類
B.二甲基亞砜
C.月桂醇硫酸鈉
D.HPC
E.PEG400
A.可供內服外用
B.能與水、乙醇混合使用
C.30%以上的甘油溶液有防腐作用
D.有保濕作用
E.甘油毒性較大
A.藥用丙二醇應為1，3-丙二醇
B.丙二醇可作為肌內注射用溶劑
C.可與水、乙醇等溶劑混合
D.有促滲作用
E.毒性小，無刺激性
A.作溶劑用的聚乙二醇相對分子質量應在400以上
B.聚乙二醇具有極易吸水潮解的性質
C.聚乙二醇可用作軟膏基質
D.聚乙二醇可用作混懸劑的助懸劑
E.聚乙二醇可用作片劑包衣增塑劑、致孔劑
最新試題
乙?；齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產物有（）。
借助載體，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運并且不消耗能量的轉運方式是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產生藥理作用的藥物是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
屬于藥物在體內發(fā)生生物轉化第Ⅰ相應的有（）。
奧司他韋的抗病毒作用機制是（）。