說明π酸配位體與π配位體的成鍵特征和π酸配合物和π配合物的異同。下列配位體，哪些是π酸配位體？哪些是π配位體？

以羰基配體為例，解釋什么是協(xié)同成鍵作用？

按照Hoffmann提出的等葉片相似原理，有機金屬化合物（CH2）Fe（CO）4對應的最簡單的有機化合物是（），Mn2（CO）10對應的最簡單的有機化合物是（）。

計算下列有機金屬化合物中金屬離子周圍的價電子數(shù)，指出其中哪些不符合EAN規(guī)則：

什么是π酸配位體？什么是π配位體？中心金屬離子與兩種配位體在形成σ配鍵上有何不同？

若下列有機金屬化合物均符合18電子規(guī)則，試標出下列化合物的a、b或a、b、c值，寫出合理的分子（離子）式（a、b、c均不為零）。

配合物[Cr（CO）4（PPh3）2]在CO伸縮振動區(qū)有一個很強的（1889cm-1）和兩個很弱的IR吸收帶，該化合物可能具有的結(jié)構(gòu)是（）。（由于PPh3與CO相比是個較強的σ給予體和較弱的π接受體，因而化合物中CO的振動波數(shù)低于相應的六羰基化合物。

CO是一種很不活潑的化合物，為什么它能跟過渡金屬原子能形成很強的配位鍵？為什么在羰基配合物中CO配位體總是以C作為配位原子？

試簡要回答以下幾個有關二茂鐵的問題： （1）二茂鐵的合成對有機金屬化學發(fā)展的意義；（2）試用反應式表示出一種合成二茂鐵的方法； （3）用圖表示氣相二茂鐵的一種分子結(jié)構(gòu)，指出它所屬的點群；（4）說明為什么二茂鐵的化學性質(zhì)比二茂鈷穩(wěn)定。

配合物[Fe（η5-C5H5）2][BF5]，F(xiàn)e（CO）5，[Fe（CO）4]2-，CO2（CO）8中違背18電子規(guī)則的是（）。