試根據(jù)下表ESCA及IR的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，判斷比較Mn→CO反饋鍵的相對(duì)強(qiáng)弱。

PCl3、AsBr3、SbCl3可順利置換出Ni（CO）4中的CO，但NCl3、PCl5卻不易，為什么？

指出下列各化合物中特殊的化學(xué)鍵型：（提示：styx為4220）（1）CH3Mn（CO）5（2）K[PtCl3（C2H4）]·H2O （3）（η5-C5H5）2Co（4）B6H10 （5）K2Re2Cl8·2H2O 

配位體H-和PPh3的場(chǎng)強(qiáng)相近，均處于光譜化學(xué)序列的高場(chǎng)位置。試回答：只有π酸配位體（膦配位體顯示π酸性）才可能是強(qiáng)場(chǎng)配位體嗎？

說明π酸配位體與π配位體的成鍵特征和π酸配合物和π配合物的異同。下列配位體，哪些是π酸配位體？哪些是π配位體？

參見下圖：（1）寫出化學(xué)式；（2）為什么上面那個(gè)芳烴分子采取四齒配位？（3）如果將Ru換成具有d10組態(tài)的中心原子，試給出可能的結(jié)構(gòu)式（下部芳烴仍保留六齒配位）。

能在較溫和的條件下，直接跟一氧化碳反應(yīng)形成二元金屬羰基化合物的過渡金屬是（）和（）。它們的產(chǎn)物分別是（）和（）。

CO是一種很不活潑的化合物，為什么它能跟過渡金屬原子能形成很強(qiáng)的配位鍵？為什么在羰基配合物中CO配位體總是以C作為配位原子？

按照Hoffmann提出的等葉片相似原理，有機(jī)金屬化合物（CH2）Fe（CO）4對(duì)應(yīng)的最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物是（），Mn2（CO）10對(duì)應(yīng)的最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物是（）。

寫出下列配合物的化學(xué)式（用ηn標(biāo)明齒合度）：