A.分類管理
B.專人管理
C.科學管理
D.特殊管理
E.注冊管理
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A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《進口藥品注冊證》
D.《GLP認證證書》
E.《GMP認證證書》
A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年
A.醫(yī)院藥劑科人員
B.藥品經(jīng)營企業(yè)負責人
C.藥庫保管員
D.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)負責人
A.五年內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上三萬元以下的罰款
B.五年內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上五萬元以下的罰款
C.五年內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上四萬元以下的罰款
D.五年內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上二萬元以下的罰款
E.五年內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上六萬元以下的罰
A.假藥
B.劣藥
C.按劣藥管理
D.按假藥管理
E.仿制藥
A.復核制度
B.檢驗制度
C.GCP
D.檢查制度
E.GMP
A.第一類精神藥品
B.麻醉藥品
C.放射性藥品
D.第二類精神藥品
E.非處方藥
A.GMP
B.GAP
C.GCP
D.GSP
E.GLP
A.藥品直銷
B.首營企業(yè)
C.購進藥品
D.首營品種
E.藥品營銷
A.國家法律、法規(guī)
B.中華人民共和國藥品管理法
C.中華人民共和國藥品管理法實施條例
D.保證人民用藥安全
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局
最新試題
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學人員的是()
醫(yī)療機構(gòu)應當取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
企業(yè)法定代表人應具備的資質(zhì)是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
調(diào)劑過程正確的順序為()
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()
醫(yī)療機構(gòu)采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()