A.分類管理
B.專人管理
C.科學(xué)管理
D.特殊管理
E.注冊(cè)管理

A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
D.《GLP認(rèn)證證書》
E.《GMP認(rèn)證證書》

A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年

A.醫(yī)院藥劑科人員
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.藥庫(kù)保管員
D.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人

A.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款
B.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下的罰款
C.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬(wàn)元以上四萬(wàn)元以下的罰款
D.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬(wàn)元以上二萬(wàn)元以下的罰款
E.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬(wàn)元以上六萬(wàn)元以下的罰

A.假藥
B.劣藥
C.按劣藥管理
D.按假藥管理
E.仿制藥

A.復(fù)核制度
B.檢驗(yàn)制度
C.GCP
D.檢查制度
E.GMP

A.第一類精神藥品
B.麻醉藥品
C.放射性藥品
D.第二類精神藥品
E.非處方藥

A.GMP
B.GAP
C.GCP
D.GSP
E.GLP

A.藥品直銷
B.首營(yíng)企業(yè)
C.購(gòu)進(jìn)藥品
D.首營(yíng)品種
E.藥品營(yíng)銷