A.安全性
B.專屬性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
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A.制定和執(zhí)行藥品標準
B.制定國家基本藥物
C.藥品不良反應監(jiān)測報告制度
D.要品品種的整頓和淘汰
E.對藥品實行處方藥和非處方藥管理
A.銷售鮮活商品
B.處理即將過期的商品或其他積壓商品
C.以排擠競爭對手為目的低價傾銷商品
D.季節(jié)性降價
E.因清償債務、轉(zhuǎn)產(chǎn)、歇業(yè)降價銷售商品
A.經(jīng)營者應當向消費者提供有關商品或服務的真實信息，不得作引入誤解的虛假宣傳
B.經(jīng)營者應當標明其真實名稱和標記
C.經(jīng)營者不得以格式合同、通知、聲明、店堂告示等方式作出對消費者不公平、不合理的規(guī)定
D.經(jīng)營者應當保證在正常使用情況下其提供的商品或服務應當具有的質(zhì)量、性能、用途和有效期限
E.經(jīng)營者不得對消費者進行侮辱、誹謗，不得搜查消費者的身體及其攜帶的物品，不得侵犯消費者的人身自由
A.雙人核對的原則
B.先產(chǎn)先出的原則
C.近期先出的原則
D.專人負責的原則
E.按批號發(fā)貨的原則
A.至有效期后1年
B.至有效期后2年
C.不少于2年
D.不少于3年
E.5年
A.建立精神藥品收支帳目
B.按月盤點，帳物相符
C.按季度盤點，帳物相符
D.年度盤點，帳物相符
E.處方留存1年備查
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素
C.首次在中國銷售的藥品
D.上市不滿3年的新藥
E.國務院規(guī)定的其他藥品
A.工藝規(guī)程
B.改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝
C.新藥、已有國家標準藥品的生產(chǎn)
D.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材
E.進口藥品
A.A類藥品不良反應
B.B類藥品不良反應
C.藥物相互作用引起的不良反應
D.可疑不良反應
E.遲現(xiàn)性不良反應
A.在藥品零售網(wǎng)點數(shù)量不足、分布不合理的地區(qū)，經(jīng)有關部門批準普通商業(yè)企業(yè)可以銷售乙類非處方藥
B.普通商業(yè)企業(yè)的乙類非處方藥銷售人員和管理人員必須經(jīng)當?shù)氐厥幸陨纤幤繁O(jiān)督管理部門的有關培訓、考核并持證上崗
C.普通商業(yè)企業(yè)銷售乙類非處方藥時應設立專架或?qū)９?，必須從合法的企業(yè)采購乙類非處方藥，并按有關規(guī)定保存采購記錄
D.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類非處方藥必須由連鎖總部統(tǒng)一從合法的渠道采購、配送，分店不得獨自采購
E.銷售乙類非處方藥的普通商業(yè)連鎖超市其連鎖總部必須具備與其經(jīng)營規(guī)模和品種相適應的倉儲條件，并配備1名以上藥師以上的藥學技術人員負責質(zhì)量管理工作
最新試題
關于細菌耐藥預警機制，說法正確的是（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應當具備的條件是（）
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關于臨床試驗管理的說法，錯誤的是（）。
某患者患有癌癥，近日因癌癥導致身體疼痛難忍，遂去醫(yī)院進行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片，該處方不得超過（）
醫(yī)療機構(gòu)采購同一通用名稱藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應具備的條件是（）
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請注冊，所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
應當慎重用藥的情形是（）