A.按效期發(fā)貨的原則
B.按批號(hào)發(fā)貨的原則
C.近期先出
D.先產(chǎn)先出
E.遠(yuǎn)期先出
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A.待驗(yàn)庫(kù)(區(qū))
B.合格品庫(kù)(區(qū))
C.發(fā)貨庫(kù)(區(qū))
D.不合格品庫(kù)(區(qū))、退貨庫(kù)(區(qū))
E.經(jīng)營(yíng)中藥飲片還應(yīng)劃分零貨稱(chēng)取專(zhuān)庫(kù)(區(qū))
A.GAP是中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則
B.《中藥材GAP證書(shū)》有效期一般為5年
C.針對(duì)的企業(yè)是中藥材生產(chǎn)企業(yè)
D.GAP認(rèn)證是強(qiáng)制性的
A.拆零銷(xiāo)售的藥品集中存放于拆零專(zhuān)柜或者專(zhuān)區(qū)
B.中藥飲片柜斗譜的書(shū)寫(xiě)應(yīng)當(dāng)正名正字
C.處方藥與非處方藥分區(qū)陳列
D.第二類(lèi)精神藥品與第一類(lèi)精神藥品分區(qū)陳列
A.產(chǎn)品批號(hào)、有效期
B.藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格
C.成份、性狀、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)
D.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)
A.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)立即召回,自行銷(xiāo)毀
B.發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷(xiāo)售,并立即向所在地的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告
C.發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷(xiāo)售,并立即向所在地的縣級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)報(bào)告
D.接到報(bào)告的藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
A.5年
B.7年
C.10年
D.15年
A.禁止采獵羚羊角
B.采獵、收購(gòu)鹿茸(馬鹿)、麝香必須按照批準(zhǔn)的計(jì)劃執(zhí)行
C.禁止采獵熊膽
D.采獵者必須持有采藥證
A.【適應(yīng)癥】
B.【禁忌】
C.【貯藏】
D.【注意事項(xiàng)】
A.【適應(yīng)癥】
B.【禁忌】
C.【貯藏】
D.【注意事項(xiàng)】
A.【適應(yīng)癥】
B.【禁忌】
C.【貯藏】
D.【注意事項(xiàng)】
最新試題
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
藥品分類(lèi)管理的意義是()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法正確的是()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門(mén)同意()
開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題的是()
某患者患有癌癥,近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開(kāi)具美沙酮片,該處方不得超過(guò)()