A.給予消費者賠償
B.向有關管理部門報告,并及時追回藥品和做好記錄
C.及時回收藥品
D.立即銷毀藥品
E.在企業(yè)內(nèi)部作出處理
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A.專門管理
B.特殊管理
C.專人管理
D.色標管理
E.集中管理
A.嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收
B.驗收時應同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查
C.驗收抽取的樣品應具有代表性
D.驗收應進行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗
E.驗收應按有關規(guī)定做好驗收記錄。驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年
A.要嚴格遵守有關法律、法規(guī)和制度,正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項。
B.處方藥必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配和銷售。
C.對處方所列藥品不得擅自更改或代用。
D.對有配伍禁忌或超劑量的處方,應當拒絕調(diào)配、銷售,必要時,需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售。
E.審核、調(diào)配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章,處方按有關規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年
A.供貨能力和合法資格
B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量
C.合法資格和藥品質(zhì)量
D.供貨能力和優(yōu)惠條件
E.藥品質(zhì)量和供貨能力
A.藥品名稱、服法、用量、有效期
B.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量
C.藥品名稱、規(guī)格、有效期
D.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期
E.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏
A.執(zhí)業(yè)藥師應在處方上簽字或蓋章,處方保存兩年
B.銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章,處方保存三年
C.銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章,處方保存兩年
D.執(zhí)業(yè)藥師應在處方上簽字或蓋章,處方保存三年
E.銷售及復核人員均應在處方上簽字蓋章;處方保存一年
A.有效期后一年,不少于二年
B.有效期后一年,不少于三年
C.有效期后一年,不少于四年
D.有效期后一年,不少于五年
E.有效期后三年,不少于三年
A.企業(yè)應把藥品質(zhì)量放在選擇藥品和供貨單位條件的首位
B.藥品出庫應遵循"先產(chǎn)先出"、"近期先出"和按批號發(fā)貨的原則
C.購進藥品應是合法企業(yè)所生產(chǎn)和經(jīng)營的藥品
D.購進藥品應具有法定的質(zhì)量標準
E.購進藥品應具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號(國家未有規(guī)定者除外)
A.藥品零售單位
B.無經(jīng)營許可證的藥品經(jīng)營單位
C.無營業(yè)執(zhí)照的藥品經(jīng)營單位
D.無執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機構
E.三級甲等醫(yī)院
最新試題
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
關于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務的電子商務活動,其交易內(nèi)容有()
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
中藥飲片驗收人員應具備的資質(zhì)是()
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎條件外,還應具備的條件不包括()。
關于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()