A.供貨能力和合法資格
B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量
C.合法資格和藥品質(zhì)量
D.供貨能力和優(yōu)惠條件
E.藥品質(zhì)量和供貨能力
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A.藥品名稱、服法、用量、有效期
B.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量
C.藥品名稱、規(guī)格、有效期
D.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期
E.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏
A.執(zhí)業(yè)藥師應在處方上簽字或蓋章,處方保存兩年
B.銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章,處方保存三年
C.銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章,處方保存兩年
D.執(zhí)業(yè)藥師應在處方上簽字或蓋章,處方保存三年
E.銷售及復核人員均應在處方上簽字蓋章;處方保存一年
A.有效期后一年,不少于二年
B.有效期后一年,不少于三年
C.有效期后一年,不少于四年
D.有效期后一年,不少于五年
E.有效期后三年,不少于三年
A.企業(yè)應把藥品質(zhì)量放在選擇藥品和供貨單位條件的首位
B.藥品出庫應遵循"先產(chǎn)先出"、"近期先出"和按批號發(fā)貨的原則
C.購進藥品應是合法企業(yè)所生產(chǎn)和經(jīng)營的藥品
D.購進藥品應具有法定的質(zhì)量標準
E.購進藥品應具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號(國家未有規(guī)定者除外)
A.藥品零售單位
B.無經(jīng)營許可證的藥品經(jīng)營單位
C.無營業(yè)執(zhí)照的藥品經(jīng)營單位
D.無執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機構
E.三級甲等醫(yī)院
A.便于藥品陳列展示的設備
B.藥品與地面之間保持一定距離的設備
C.必要的藥品檢驗、驗收、養(yǎng)護設備
D.監(jiān)測和調(diào)節(jié)溫、濕度的設備
E.適宜包裝物料等的貯存場所和設備
A.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
B.GSP認證證書
C.營業(yè)執(zhí)照
D.執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明
E.執(zhí)業(yè)人員學歷證
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.毒性藥品
D.毒品、危險品
E.放射性藥品
A.內(nèi)部及時解決
B.采取有效措施
C.分清責任
D.做好記錄
E.查明原因
A.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品
B.具有法定的質(zhì)量標準
C.中藥材應標明產(chǎn)地
D.包裝和標識符合有關規(guī)定和儲運要求
E.除國家未規(guī)定的以外,應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號
最新試題
醫(yī)療機構應當取消醫(yī)師處方權的情形有()
中藥飲片驗收人員應具備的資質(zhì)是()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應當具備的條件是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
關于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()
藥品分類管理的意義是()
關于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應具備的條件是()
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務并減輕其醫(yī)療費用負擔的制度為()。