A.供貨能力和合法資格
B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量
C.合法資格和藥品質(zhì)量
D.供貨能力和優(yōu)惠條件
E.藥品質(zhì)量和供貨能力
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A.藥品名稱、服法、用量、有效期
B.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量
C.藥品名稱、規(guī)格、有效期
D.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期
E.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏
A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方保存兩年
B.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方保存三年
C.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方保存兩年
D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方保存三年
E.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字蓋章;處方保存一年
A.有效期后一年,不少于二年
B.有效期后一年,不少于三年
C.有效期后一年,不少于四年
D.有效期后一年,不少于五年
E.有效期后三年,不少于三年
A.企業(yè)應(yīng)把藥品質(zhì)量放在選擇藥品和供貨單位條件的首位
B.藥品出庫應(yīng)遵循"先產(chǎn)先出"、"近期先出"和按批號(hào)發(fā)貨的原則
C.購進(jìn)藥品應(yīng)是合法企業(yè)所生產(chǎn)和經(jīng)營的藥品
D.購進(jìn)藥品應(yīng)具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
E.購進(jìn)藥品應(yīng)具有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)(國家未有規(guī)定者除外)
A.藥品零售單位
B.無經(jīng)營許可證的藥品經(jīng)營單位
C.無營業(yè)執(zhí)照的藥品經(jīng)營單位
D.無執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
E.三級(jí)甲等醫(yī)院
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法,錯(cuò)誤的是()。
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯(cuò)誤的是()。
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說法正確的是()
藥品分類管理的意義是()