A.具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品
C.包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求
D.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
E.除國(guó)家未規(guī)定的以外,應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度檢測(cè)和監(jiān)控儀器、倉(cāng)庫(kù)在用計(jì)量?jī)x器及器具等的管理工作
B.對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理
C.對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查,并做好檢查記錄
D.對(duì)中藥材和中藥飲片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)
E.建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案
A.名稱、用量、有效期等內(nèi)容
B.名稱、規(guī)格、有效期等內(nèi)容
C.服法、用量、有效期等內(nèi)容
D.名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、診斷等內(nèi)容
E.名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容
A.進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查
B.按出庫(kù)憑證進(jìn)行數(shù)量核對(duì)
C.按運(yùn)輸單進(jìn)行數(shù)量核對(duì)
D.進(jìn)行包裝檢查和加固
E.按銷售憑證進(jìn)行金額核對(duì)
A.通知質(zhì)量人員復(fù)查處理
B.通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理
C.通知藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理
D.通知衛(wèi)生行政部門復(fù)查處理
E.通知企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人復(fù)查處理
A.社會(huì)效益
B.經(jīng)濟(jì)效益
C.質(zhì)量
D.利潤(rùn)
E.廠家
A.在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)
B.行使質(zhì)量管理職能
C.并保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán)
D.實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針
E.建立企業(yè)的質(zhì)量體系
A.有效期后一年,不少于二年
B.有效期后一年,不少于三年
C.有效期后二年,不少于二年
D.有效期后二年,不少于三年
E.有效期后三年,不少于三年
A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、一類精神藥品、放射性藥品
C.麻醉藥品、二類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
E.麻醉藥品、精神藥品
A.拒絕調(diào)配、銷售,必要時(shí),須經(jīng)醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
B.拒絕調(diào)配、銷售,必要時(shí),須經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
C.經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
D.拒絕調(diào)配、銷售,必要時(shí),須經(jīng)藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)人員更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
E.拒絕調(diào)配、銷售,必要時(shí),須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
A.質(zhì)量合格產(chǎn)品的
B.質(zhì)量異常的
C.包裝不牢或破損的
D.標(biāo)志模糊的
E.貨與單相符的
最新試題
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng),其交易內(nèi)容有()
調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》,申請(qǐng)注冊(cè),所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題的是()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()