單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)應嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款，對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行（）

A.質(zhì)量檢驗
B.全數(shù)檢驗
C.逐個驗收
D.逐批驗收
E.銷毀


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1.多項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)購進的藥品應符合的基本條件有（）

A.具有法定的質(zhì)量標準
B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品
C.包裝和標識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求
D.中藥材應標明產(chǎn)地
E.除國家未規(guī)定的以外，應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號

2.多項選擇題藥品養(yǎng)護工作的主要職責是（）

A.負責養(yǎng)護用儀器設(shè)備、溫濕度檢測和監(jiān)控儀器、倉庫在用計量儀器及器具等的管理工作
B.對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質(zhì)量管理機構(gòu)復查處理
C.對庫存藥品進行定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄
D.對中藥材和中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護
E.建立藥品養(yǎng)護檔案

3.單項選擇題拆零藥品出售時，藥袋上寫明（）

A.名稱、用量、有效期等內(nèi)容
B.名稱、規(guī)格、有效期等內(nèi)容
C.服法、用量、有效期等內(nèi)容
D.名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、診斷等內(nèi)容
E.名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容

4.單項選擇題《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫，必須（）

A.進行復核和質(zhì)量檢查
B.按出庫憑證進行數(shù)量核對
C.按運輸單進行數(shù)量核對
D.進行包裝檢查和加固
E.按銷售憑證進行金額核對

5.單項選擇題藥品養(yǎng)護人員對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題應及時（）

A.通知質(zhì)量人員復查處理
B.通知質(zhì)量管理機構(gòu)復查處理
C.通知藥品監(jiān)督管理機構(gòu)復查處理
D.通知衛(wèi)生行政部門復查處理
E.通知企業(yè)質(zhì)量負責人復查處理

7.多項選擇題批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)的主要職責是（）

A.在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)
B.行使質(zhì)量管理職能
C.并保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán)
D.實施企業(yè)質(zhì)量方針
E.建立企業(yè)的質(zhì)量體系

8.單項選擇題《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫應做好質(zhì)量跟蹤記錄，記錄保存至（）

A.有效期后一年，不少于二年
B.有效期后一年，不少于三年
C.有效期后二年，不少于二年
D.有效期后二年，不少于三年
E.有效期后三年，不少于三年

9.單項選擇題《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)對以下哪種藥品建立雙人核對制度（）

A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、一類精神藥品、放射性藥品
C.麻醉藥品、二類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
E.麻醉藥品、精神藥品

10.單項選擇題對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當（）

A.拒絕調(diào)配、銷售，必要時，須經(jīng)醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
B.拒絕調(diào)配、銷售，必要時，須經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
C.經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
D.拒絕調(diào)配、銷售，必要時，須經(jīng)藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)人員更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
E.拒絕調(diào)配、銷售，必要時，須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售