單項選擇題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務企業(yè)的審批部門是（）

A.省級衛(wèi)生行政部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.國務院衛(wèi)生行政部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門


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1.單項選擇題以下藥物品種不屬于興奮劑的是（）

A.蛋白同化制劑
B.利尿劑
C.β-受體阻斷劑
D.非甾體類抗炎藥

2.單項選擇題下列項目變更無需辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》變更手續(xù)的是（）

A.麻醉藥品處方審核資格的藥師
B.藥學部門負責人
C.醫(yī)療管理部門負責人
D.醫(yī)療機構(gòu)負責人

3.單項選擇題根據(jù)《關于加強中藥飲片監(jiān)督管理的通知》，關于中藥飲片購銷行為說法，錯誤的是（）

A.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品GSP證書》，必須從持有《藥品GMP證書》的生產(chǎn)企業(yè)或者持有《藥品GSP證書》的經(jīng)營企業(yè)采購
B.嚴禁從中藥材市場或者其他不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營資格的單位或個人采購中藥飲片
C.批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機構(gòu)的中藥飲片，應隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗報告書（復印件）
D.醫(yī)療機構(gòu)如加工少量自用特殊規(guī)格飲片，應將品種、數(shù)量、加工理由和特殊性等情況向所在地縣級以上食品藥品監(jiān)管部門備案

4.單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)中對藥品質(zhì)量負責人的資質(zhì)要求說法不正確的是（）

A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.大學?？埔陨蠈W歷
D.在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力

5.單項選擇題關于零售藥店中藥飲片的管理錯誤的是（）

A.企業(yè)應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查
B.重點檢查拆零藥品和易變質(zhì)、近效期、擺放時間較長的藥品以及中飲片
C.發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品應當及時撤柜，停止銷售，由當?shù)厮幈O(jiān)部門確認和處理，并保留相關記錄
D.裝斗前應當復核，防止錯斗、串斗

6.單項選擇題經(jīng)營疫苗的企業(yè)應當配備2名以上專業(yè)技術人員專門負責疫苗質(zhì)量管理和驗收工作，專業(yè)技術人員的資格要求是（）

A.應當具有預防醫(yī)學、藥學、微生物學或者醫(yī)學等專業(yè)大專以上學歷
B.應當具有預防醫(yī)學、藥學、微生物學或者醫(yī)學等專業(yè)本科以上學歷
C.應當具有預防醫(yī)學、藥學、微生物學或者醫(yī)學等專業(yè)本科以上學歷及中級以上專業(yè)技術職稱
D.應當具有預防醫(yī)學、藥學、微生物學或者醫(yī)學等專業(yè)本科以上學歷及中級以上專業(yè)技術職稱，并有3年以上從事疫苗管理或者技術工作經(jīng)歷

7.單項選擇題根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，關于外配處方管理的說法，錯誤的是（）

A.外配處方必須由定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具，并簽名
B.外配處方必須有定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章
C.外配處方要分別管理、單獨建賬
D.外配處方要有藥師審核簽字，并保存1年，以備核查

9.單項選擇題根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定》，向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)，應當具備的條件不包括（）

A.是依法設立的藥品批發(fā)企業(yè)
B.具有負責網(wǎng)上實時咨詢的執(zhí)業(yè)藥師
C.對上網(wǎng)交易的品種有完整的管理制度與措施
D.具有完整保存交易記錄的能力、設施和設備

10.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，化學藥品購銷記錄必須注明藥品的（）

A.通用名稱
B.常用名稱
C.化學名稱
D.商品名稱