A.省級衛(wèi)生行政部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
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A.蛋白同化制劑
B.利尿劑
C.β-受體阻斷劑
D.非甾體類抗炎藥
A.麻醉藥品處方審核資格的藥師
B.藥學部門負責人
C.醫(yī)療管理部門負責人
D.醫(yī)療機構(gòu)負責人
A.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品GSP證書》,必須從持有《藥品GMP證書》的生產(chǎn)企業(yè)或者持有《藥品GSP證書》的經(jīng)營企業(yè)采購
B.嚴禁從中藥材市場或者其他不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營資格的單位或個人采購中藥飲片
C.批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機構(gòu)的中藥飲片,應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗報告書(復印件)
D.醫(yī)療機構(gòu)如加工少量自用特殊規(guī)格飲片,應(yīng)將品種、數(shù)量、加工理由和特殊性等情況向所在地縣級以上食品藥品監(jiān)管部門備案
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.大學??埔陨蠈W歷
D.在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力
A.企業(yè)應(yīng)當定期對陳列、存放的藥品進行檢查
B.重點檢查拆零藥品和易變質(zhì)、近效期、擺放時間較長的藥品以及中飲片
C.發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品應(yīng)當及時撤柜,停止銷售,由當?shù)厮幈O(jiān)部門確認和處理,并保留相關(guān)記錄
D.裝斗前應(yīng)當復核,防止錯斗、串斗
最新試題
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
藥品分類管理的意義是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當具備的條件是()
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
應(yīng)當慎重用藥的情形是()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。