A.假冒他人的注冊商標(biāo)
B.搭售商品
C.公開競爭對手經(jīng)營信息
D.因清償債務(wù),降價銷售商品
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A.采取欺騙手段取得藥品批準(zhǔn)證明文件的
B.生產(chǎn)、銷售假藥的
C.生產(chǎn)、銷售劣藥的
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定實施的
A.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑,一次銷售不得超過3個最小包裝
B.藥品零售企業(yè)銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時,非處方藥一次銷售不得超過5個最小包裝(含麻黃堿復(fù)方制劑另有規(guī)定除外)。
C.藥品批發(fā)企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時,核實記錄保存至藥品有效期后一年備查。
D.除個人合法購買外,禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含麻黃堿類復(fù)方制劑交易
A.聽診器
B.腦電圖機
C.無菌醫(yī)用手套
D.血管內(nèi)導(dǎo)管
A.衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.麻黃堿
B.麥角胺
C.偽麻黃堿
D.苯巴比妥
A.按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理
B.中藥材和中藥飲片分庫存放
C.按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品
D.藥品按批號堆碼,不同批號的藥品可混垛
A.醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)藥品必須有真實、完整的藥品購進(jìn)記錄
B.醫(yī)療機構(gòu)向患者提供藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適當(dāng)
C.計劃生育技術(shù)服務(wù)機構(gòu)可向患者提供與其經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致的藥品
D.個人設(shè)置的門診部等醫(yī)療機構(gòu)中常用藥品的范圍和品種僅由所在地的省級衛(wèi)生行政部門規(guī)定
A.A省藥品監(jiān)督管理部門
B.A省衛(wèi)生行政部門
C.B醫(yī)院
D.C藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定炮制
B.行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范炮制
C.國家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制
D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
最新試題
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務(wù)并減輕其醫(yī)療費用負(fù)擔(dān)的制度為()。
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()