A.發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)，經(jīng)評(píng)估不宜作為國家基本藥物使用的
B.根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)，可被風(fēng)險(xiǎn)效益比或成本效益比更差的品種所替代的
C.我國疾病譜變化
D.我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化
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A.堅(jiān)持立足國情，建立中國特色醫(yī)藥衛(wèi)生體制
B.堅(jiān)持以人為本，把維護(hù)人民健康權(quán)益放在第一位
C.堅(jiān)持公平與效率統(tǒng)一，政府主導(dǎo)與發(fā)揮市場機(jī)制作用相結(jié)合
D.堅(jiān)持立足國情，政府主導(dǎo)與發(fā)揮市場機(jī)制作用相結(jié)合
A.醫(yī)療服務(wù)體系
B.醫(yī)療保障體系
C.公共衛(wèi)生服務(wù)體系
D.醫(yī)療衛(wèi)生監(jiān)督體系
A.建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度
B.建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度
C.為群眾提供安全、有效、方便、低廉的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)
D.建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度，為群眾提供安全、有效、方便、價(jià)廉的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)
A.藥品通用名稱
B.規(guī)格
C.生產(chǎn)企業(yè)
D.有效期
A.不得出口
B.限量出口
C.禁止采獵
D.必須持有采藥證，按照批準(zhǔn)的計(jì)劃采獵、收購
A.負(fù)責(zé)拆零銷售的人員經(jīng)過專門培訓(xùn)
B.拆零的工作臺(tái)及工具保持清潔、衛(wèi)生，防止交叉污染
C.提供藥品說明書原件或者復(fù)印件
D.做好拆零銷售記錄
A.活性成份
B.給藥途徑
C.劑型
D.規(guī)格和相同的治療作用
A.萬某已具備參加當(dāng)年度執(zhí)業(yè)藥師資格考試的條件
B.萬某取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，即可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)
C.萬某取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，只能在其戶籍所在地注冊(cè)
D.萬某成為執(zhí)業(yè)藥師后，應(yīng)在注冊(cè)有效期滿前3個(gè)月辦理再注冊(cè)手續(xù)
A.儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%～75%
B.藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米
C.中藥材和中藥飲片分庫存放
D.第二類精神藥品、毒性中藥品種應(yīng)分開陳列
A.不得單獨(dú)出現(xiàn)“咨詢熱線”、“咨詢電話”等內(nèi)容
B.不得含有說明書以外的理論、觀點(diǎn)等內(nèi)容
C.藥品廣告中必須標(biāo)明藥品的通用名稱、忠告語、藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
D.藥品廣告的內(nèi)容必須以省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)
最新試題
藥品分類管理的意義是（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于零售藥店，以下說法正確的是（）
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是（）
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說法錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法錯(cuò)誤的是（）