A.藥品通用名稱
B.規(guī)格
C.生產(chǎn)企業(yè)
D.有效期
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A.不得出口
B.限量出口
C.禁止采獵
D.必須持有采藥證,按照批準(zhǔn)的計(jì)劃采獵、收購
A.負(fù)責(zé)拆零銷售的人員經(jīng)過專門培訓(xùn)
B.拆零的工作臺及工具保持清潔、衛(wèi)生,防止交叉污染
C.提供藥品說明書原件或者復(fù)印件
D.做好拆零銷售記錄
A.活性成份
B.給藥途徑
C.劑型
D.規(guī)格和相同的治療作用
A.萬某已具備參加當(dāng)年度執(zhí)業(yè)藥師資格考試的條件
B.萬某取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》,即可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)
C.萬某取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》,只能在其戶籍所在地注冊
D.萬某成為執(zhí)業(yè)藥師后,應(yīng)在注冊有效期滿前3個月辦理再注冊手續(xù)
A.儲存藥品相對濕度為35%~75%
B.藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛,垛間距不小于5厘米
C.中藥材和中藥飲片分庫存放
D.第二類精神藥品、毒性中藥品種應(yīng)分開陳列
A.不得單獨(dú)出現(xiàn)“咨詢熱線”、“咨詢電話”等內(nèi)容
B.不得含有說明書以外的理論、觀點(diǎn)等內(nèi)容
C.藥品廣告中必須標(biāo)明藥品的通用名稱、忠告語、藥品廣告批準(zhǔn)文號
D.藥品廣告的內(nèi)容必須以省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)
A.以人為本
B.公平與效率統(tǒng)一
C.城鄉(xiāng)有別
D.統(tǒng)籌兼顧
A.以維護(hù)公眾的生命健康和用藥安全為最高行為規(guī)范
B.注意保護(hù)消費(fèi)者的隱私
C.根據(jù)報酬提供合適的藥學(xué)服務(wù)
D.按規(guī)定指導(dǎo)公眾合理使用處方與非處方藥
A.藥品斷貨
B.社會安全事件
C.公共衛(wèi)生事件
D.自然災(zāi)害、事故災(zāi)難
A.要求企業(yè)開展藥品安全性、有效性相關(guān)研究
B.責(zé)令修改藥品說明書
C.責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售、使用和召回藥品
D.對出現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)的藥品,撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件
最新試題
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法,錯誤的是()。
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為()。
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯誤的是()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()